左旋多巴体内过程特点是：A.口服后主要在胃内吸收B.口服后大部分在肾内被吸收C

A、外周用药大部分可进入中枢

B、口服后胃排空时间与胃内pH有关

C、口服后小肠吸收缓慢

D、外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量

E、血药浓度个体差异较小

A.口服易被破坏

B.乙酰化代谢速度个体差异大

C.与血浆蛋白结合率高

D.药物大部分由肾排泄

E.不能口服吸收

A、提高多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺增加

B、提高多巴脱羧酶活性，使中枢左旋多巴转变成多巴胺增加

C、抑制多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺减少

D、抑制多巴脱羧酶活性，使中枢左旋多巴转变成多巴胺减少

E、不影响多巴脱羧酶活性

A、口服经小肠迅速吸收

B、主要经肝脱羧成多巴胺(DA)

C、DA易通过血-脑屏障

D、L-dopa在外周脱羧可减弱疗效并增加不良反应

E、配伍用脱羧酶抑制剂，可使L-do-pa较多进入脑内

A.口服易被破坏

B.乙酰化代谢速度个体差异大

C.大部分以原形从肾排泄

D.不易进入组织细胞

A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低

B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降

C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

E．静脉给药后通过血一脑屏障的影响

A、口服吸收完全

B、口服吸收迅速

C、药物不分布到血管外

D、药物在体内不被代谢

E、药物以原型从体内排泄

A．吸收

B．分布

C．代谢

D．排泄

E．消除

A、口服易被胃酸及消化酶破坏

B、吸收多

C、吸收规则

D、容易产生毒性反应

E、易进入细胞