《中药品种保护条例》规定在保护期内的中药保护品种向国外申请注册的部门是（)。

A.县级以上药品监督管理部门

B.县级以上工商管理部门

C.县级以上卫生管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生管理部门

A.卫生健康部门

B.中医药管理部门

C.药品监督管理部门

D.工业和信息化管理部门

A.省级人民政府广告监督管理部门

B.省级人民政府卫生行政部门

C.省级人民政府中医药管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.县级中医药管理部门

A、中华人民共和国卫生部

B、国务院药品监督管理部门

C、国务院劳动与社会保障部

D、省级卫生行政部门

E、省级药品监督管理部门

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生主管部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级卫生主管部门

E.市级药品监督管理部门

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省级人民政府的药品监督管理部门

D.设区的市级人民政府卫生行政部门

E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

A.国家药典委员会

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市以上药品监督管理部门

D.县以上药品监督管理部门

E.药品注册中心

A．国家人事部和国务院药品监督管理部门

B．各省级药品监督管理部门

C．各省级人事或职改部门

D．执业药师考前培训和继续教育机构

E．国务院药品监督管理部门