有关国家药品编码编制的说法错误的是A.药品编码本位码由药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验
有关国家药品编码编制的说法错误的是
A.药品编码本位码由药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码依次连接组成,不留空格
B.前2位药品国别码为“86”,代表在我国境内生产、销售的所有药品
C.第3位药品类别码为“9”,代表药品
D.4到13位为药品本体码
E.最后2位为药品校验码
有关国家药品编码编制的说法错误的是
A.药品编码本位码由药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码依次连接组成,不留空格
B.前2位药品国别码为“86”,代表在我国境内生产、销售的所有药品
C.第3位药品类别码为“9”,代表药品
D.4到13位为药品本体码
E.最后2位为药品校验码
第1题
药品编码本位码共14位,其中第4到第8位为
A.药品产品标识码
B.药品企业标识码
C.药品类别码
D.药品国别码
E.药品校验码
第3题
A.药品上市许可持有人承担药品追溯体系建设主体责任,生产企业、经营企业、使用单位无须建立药品追溯系统
B.药品追溯系统将实现“一物一码,物码同追”,及时准确记录、保存药品追溯数据,形成互联互通药品追溯数据链
C.药品追溯系统将实现药品生产、流通和使用全过程来源可查、去向可追,有效防范非法药品进入合法渠道
D.药品追溯系统将确保发生质量安全风险的药品可召回、责任可追究
第4题
A、未曾在中国境内上市销售的药品
B、已有国家药品标准的药品
C、境外生产的药品
D、医疗机构制剂
E、新的药品
第5题
第6题
A.我国未生产过的药品
B.未曾在中国境内上市销售的药品
C.曾进口的药品
D.未曾收载入国家药品标准的药品
E.未曾使用过的药品
第7题
A.未曾使用过的药品
B.未曾进口过的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品
D.我国未生产销售的药品
E.未曾收载入国家药品标准的药品
第8题
A.药品应当符合国家药品标准
B.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照国家药品标准执行
C.没有国家药品标准的,应当符合经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准
D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
第9题
A、应分开存放
B、均应实行色标管理
C、应分类相对集中存放,按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标识
D、应与其他药品分开存放
E、按照规定的贮存条件存放