根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格

B.药品商品名称、规格、剂型、数量

C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期

D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

A.通用名称

B.规格

C.批准文号

D.生产批号

E.有效期

A.药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称

B.药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之

C.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

D.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著

E.药品商品名称不得与通用名称同行书写

A.成分和规格

B.生产批准文号

C.广告审查批准文号

D.生产日期

A.药品商品名称

B.药品曾用名称

C.药品通用名称

D.药品中文名称

A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格

B.药品商品名称、规格、剂型、数量

C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期

D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

A.化学药品名称

B.中药材名称

C.中药制剂名称

D.药品通用名称

E.药品商品名称

A、批准文号、产品批号、生产日期、有效期

B、名称、成份、规格

C、上市许可持有人及其地址

D、功能主治、用法、用量、禁忌

A.广告审查批准文号

B.生产批准文号

C.成分和规格

D.生产日期

E.使用方法