置换试验（)。

A.将切片用RNA酶或DNA酶进行预处理后杂交

B.将cDNA或cRNA探针进行预杂交

C.以不加核酸探针杂交液进行杂交

D.应用未标记探针做杂交进行对照

E.与非特异性序列和不相关探针杂交

A.用已知核酸碱基序列标记的探针去检测细胞内的核酸而形成杂交信号

B.用已知核酸碱基序列标记的探针去检测组织内的抗原而形成杂交信号

C.用已知核酸碱基序列标记的探针去检测细胞膜的受体而形成杂交信号

D.用已知核酸碱基序列标记的探针去检测细胞外的载体而形成杂交信号

E.用已知核酸碱基序列标记的探针去检测细胞或组织内的酶活性而形成杂交信号

A.可形成DNA-DNA杂交

B.可形成RNA-DNA杂交

C.杂交使用的探针是一短片段DNA或RNA

D.探针在使用前应先进入标记

E.不同来源的核酸间不能形成杂交分子

A、在NC膜上进行杂交操作

B、在组织切片或细胞涂片上进行杂交操作

C、直接将核酸点在NC膜上的杂交

D、在PVDF膜上进行杂交操作

E、在凝胶电泳中进行的杂交

A、固定后用醋酸酐和三乙醇胺浸泡

B、杂交后用酶处理切片

C、预杂交

D、杂交后洗涤

E、尽可能让切片干燥

A．杂交可发生在碱基序列部分互补的核酸分子之间

B．具有双螺旋结构的核酸分子之间才能杂交

C．不同来源的DNA分子之间可以杂交

D．不同来源的DNA与RNA之间可以杂交

A.探针设计

B.样品制备

C.结构分析

D.杂交反应

E.信号检测

A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

B.PCR技术是一种酶促反应

C.PCR技术需要引物，引物是两种RNA

D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变