左旋多巴体内过程的特点为（）

A.口服后主要在胃内吸收

B.口服后大部分在肾内被吸收

C.其在外周不能代谢为多巴胺

D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

E.口服进入中枢药物量很少

A、提高多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺增加

B、提高多巴脱羧酶活性，使中枢左旋多巴转变成多巴胺增加

C、抑制多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺减少

D、抑制多巴脱羧酶活性，使中枢左旋多巴转变成多巴胺减少

E、不影响多巴脱羧酶活性

A．中枢多巴脱羧酶抑制剂

B．多巴胺受体拮抗剂

C．外周多巴脱羧酶抑制剂

D．胆碱酯酶抑制剂

E．单氨氧化酶抑制剂

A、口服经小肠迅速吸收

B、主要经肝脱羧成多巴胺(DA)

C、DA易通过血-脑屏障

D、L-dopa在外周脱羧可减弱疗效并增加不良反应

E、配伍用脱羧酶抑制剂，可使L-do-pa较多进入脑内

A.它是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂

B.它能提高左旋多巴的疗效

C.单用也可抗帕金森病作用

D.能减轻左旋多巴外周的副作用

E.α–甲基多巴肼作用与用途同苄丝肼

A．10000

B．1000

C．100

D．10

E．0.01

A．促使多巴胺释放

B．补充脑中多巴胺

C．中枢抗胆碱作用

D．抑制外周多巴脱羧酶

E．直接激动多巴胺受体

A、胃

B、小肠上部

C、小肠下部

D、胆汁

E、结肠

A.胃pH升高，离子型药物增多

B.胃pH升高，转化率变慢

C.胃排空速度减慢

D.肠排空速度加快

E.肝血流量减少，首过效应减弱