利多卡因在体内过程的特点是

A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间

B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间

D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

E.一次给药后，经过4～5个半衰期已基本消除

A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间

B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间

D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

E.一次给药后，经过4～5个半衰期已基本消除

A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间

B．血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间

D．血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

E．一次给药后，经过4～5个半衰期已基本消除

A.口服给药

B.静脉注射给药

C.肌肉注射给药

D.舌下给药

E.吸入给药

A.给药间隔时间的重要依据

B.预计一次给药后药效持续时间

C.预计多次给药后达稳态血浓度时间

D.可确定每次给药剂量

E.预计药物在体内消除时间

A.口服

B.肌内注射

C.吸人给药

D.舌下含化

E.静脉注射

A.口服给药是最常用的给药途径

B.多数药物口服方便有效，吸收较快

C.口服给药不适用于首关消除强的药物

D.口服给药不适用于昏迷病人

E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物

A.半衰期是确定给药频率时的重要参数

B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关

C.药物的半衰期短(＜1~2h)，为维持有效治疗浓度，则给药间隔要小

D.半衰期长的药物(＞12~24h)，可每日单次给药或隔日给药

A.是血浆药物浓度下降一半的时间

B.能反映体内药量的消除速度

C.是调节给药的间隔时间的依据

D.其长短与原血浆药物浓度有关

E.与k值无关