药品不良反应的范围是（)。

A.药品不良反应

B.新的药品不良反应

C.严重药品不良反应

D.药品群体不良事件

A．药品不良反应

B．药品不良反应报告和监测

C．新的药品不良反应

D．药品不良反应报告的内容和统计资料

E．药品严重不良反应

A.所有不良反应

B.新的不良反应

C.严重的不良反应

D.说明书中已经载明的不良反应

E.说明书中未载明的不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括

A．药物相互作用引起的不良反应

B．说明书中未载明的不良反应

C．服用后导致死亡的不良反应

D．服用后导致住院时间延长的不良反应

E．所有可疑的不良反应

A.所有上市后的药品的所有可疑不良反应均需报告

B.上市5年以上的药品，主要报告严重的、罕见的或新的不良反应

C.只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应

D.只报告严重的、罕见的或新的不良反应

E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告可能引起的所有可疑不良反应

A.A类药品不良反应

B.B类药品不良反应

C.药物相互作用引起的不良反应

D.可疑不良反应

E.迟现性不良反应

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

E.新的和严重的药品不良反应

A.可疑的不良反应

B.严重的不良反应

C.罕见的不良反应

D.新发现的不良反应

E.所有的不良反应

A．药品不良反应

B．上市药品

C．可疑不良反应

D．新的药品不良反应

E．严重不良反应