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[单选题]

根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是()

A.天然药物提取物

B.天然药物提取制剂

C.中药人工制品

D.已申请专利的中药制剂(2016执业药师药事管理与法规考试真题)

答案
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更多“根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是()A.天然药物提取物B.天然药物提取制剂”相关的问题

第1题

根据《中药品种保护条例》(2016年执业药师药事管理与法规真题)可以申请二级保护但不能申请一级保护的中药品种是

A.从天然药物中提取的

B.医疗用毒性中药饮片

C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

D.国家重点保护野生药材

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第2题

根据《中药品种保护条例》,可以申请中药一级保护品种的是A.国家一级保护野生药材物种B.已申请专利的中

根据《中药品种保护条例》,可以申请中药一级保护品种的是

A.国家一级保护野生药材物种

B.已申请专利的中药品种

C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种

D.从天然药物中提取的有效物质及特制剂

E.对特定疾病有显著疗效的中药品种

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第3题

《中药品种保护条例》适用于()。

A.中国境内生产制造的中成药

B.中国境内的中药人工制成品

C.中国境内加工的中药饮片

D.中国境外生产制造的中药品种

E.中国境内生产制造的天然药物的提取物及其制剂

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第4题

根据《药品说明书和标签管理规定》,在药品说明书中应列出全部辅料名称的是()

A.处方药

B.注射剂

C.获得中药一级保护的中药品种

D.麻醉药品和第一类精神药品(2016执业药师药事管理与法规考试试题)

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第5题

人工天然药物中提取有效物质生产的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为

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第6题

《中药材生产质量管理规范》(GAP)的适用范围是A.规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化.现
《中药材生产质量管理规范》(GAP)的适用范围是

A.规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化.现代化

B.提高中药品种质量,保护中药生产企业合法权益,促进中药事业发展

C.中国境内生产制造的中药品种,包括中成药.天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

D.中药材生产企业生产中药材(含植物.动物药)的全过程

E.保护和合理利用野生药材资源,适应人民医疗卫生保健事业的需要

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第7题

未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂属于

A.中药、天然药物注册分类1类

B.中药、天然药物注册分类2类

C.中药、天然药物注册分类3类

D.中药、天然药物注册分类4类

E.中药、天然药物注册分类5类

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第8题

新发现的药材及其制剂属于

A.中药、天然药物注册分类1类

B.中药、天然药物注册分类2类

C.中药、天然药物注册分类3类

D.中药、天然药物注册分类4类

E.中药、天然药物注册分类5类

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第9题

符合申请中药一级保护品种的条件是

A.对特定疾病有显著疗效的

B.对特定疾病有特殊疗效的

C.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

D.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

E.用于预防和治疗特殊疾病的

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