荧光原位杂交的应用范围除外

（1）DNA 荧光探针的制备过程如图 1 所示，DNA 酶玉随机切开了核苷酸之间的 键，从而产生切口，随后在 DNA 聚合酶玉作用下，以荧光标记的 为原料，合成荧光标记的 DNA 探针。

（2）图2 表示探针与待测基因结合的原理。 先将探针与染色体共同煮沸，使 DNA 双链中 键断裂，形成单链。 随后在降温复性过程中，探针的碱基按照 原则，与染色体上的特定基因序列形成较稳定的杂交分子。 图中两条姐妹染色单体中最多可有 条荧光标记的 DNA 片段。

（3）A、B、C 分别代表不同来源的一个染色体组，已知 AA 和 BB 中各有一对同源染色体可被荧光探针标记。 若植物甲（AABB）与植物乙（AACC）杂交，则其 F1 有丝分裂中期的细胞中可观察到 个荧光点；在减数第一次分裂形成的两个子细胞中分别可观察到 个荧光点。

A、骨髓检查

B、染色体核型分析

C、基因检测

D、检测基因产物

E、观察胎儿外形

A.基因探针是检测疾病的医疗器械

B.基因探针是用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子

C.基因探针检测疾病的原理是，测定并比较基因探针与被检测病毒的DNA碱基序列

D.一种基因探针可检测多种疾病或病毒

A、原癌基因激活试验

B、肿瘤抑制基因灭活试验

C、外周血淋巴细胞染色体畸变试验

D、姐妹染色体交换试验(SCE)

E、肿瘤流行病学调查

A.多基因遗传

B.染色体畸变引起

C.遗传综合征

D.遗传易感性

E.单基因遗传

A.能够转录的DNA序列

B.开放的基因

C.模板链上的DNA片段

D.真核生物基因的非编码序列

E.真核生物基因中表达成熟的RNA的核酸序列

A、基因扩增

B、染色体重排

C、启动子的插入

D、基因点突变

E、以上均是

A、自身抗体检测

B、病原体检测

C、免疫病理检测

D、细胞表面抗原和受体检测

E、核酸扩增检测

A.间隔基因具有内含子序列，间隔基因转录产生的RNA序列中都不包含内含子序列

B.真核生物的基因未必都是间隔基因，但是原核生物的基因一定不是间隔基因

C.间隔基因的外显子编码一段氨基酸序列，而内含子不编码氨基酸

D.在同一个体的所有发育阶段和细胞类型中，间隔基因的DNA序列一定相同，但产生的mRNA序列可能不同