最终的临床试验方案，需要以下哪些人员或单位的签名或盖章（)。

A.A.申办者，伦理委员会

B.B.伦理委员会，受试者

C.C.研究者、申办者

D.D.申办者，研究者

A.研究者

B.伦理委员会

C.受试者

D.临床非参试人员

多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意，伦理委员会批准后执行。()

申办者应及时向伦理委员会提交临床试验方案，请求批准。()

A.A.申办者

B.B.研究者

C.C.临床试验机构

D.D.受试者

A.A.研究者手册

B.B.临床试验方案

C.C.知情同意书

D.D.病例报告表