医疗机构配制的制剂需要在指定的医疗机构之间调剂使用，须经哪个部门批准

A．省级卫生行政部门

B．省级药品监督管理部门

C．地市级药品监督管理部门

D．县级卫生行政部门

E．省级工商行政管理部门

A．省级卫生行政部门

B．省级药品监督管理部门

C．县级卫生行政部门

D．地市级药品监督管理部门

E．省级工商行政管理部门

A.省级卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.县级卫生行政部门

D.地市级药品监督管理部门

E.省级工商行政管理部门

A．国务院药品监督管理部门批准

B．省级药品监督管理部门批准

C．国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准

D．省级卫生行政部门批准

E．医院药事管理委员会批准

A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B.经所在地省级卫生行政部门审核同意．由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级卫生行政部门审核同意．由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

A.省级卫生行政部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.设区的市级卫生行政部门

E.县级卫生行政部门

A、国家卫生和计划生育委员会

B、国家食品药品监督管理总局

C、省级卫生行政部门

D、省级药品监督管理部门

E、市级卫生行政部门

A．医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证

B．医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

C．配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用

D．制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

E．医疗机构配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传

A.必须按照规定进行质量检验

B.凭医师处方在本医疗机构使用

C.不得在市场销售

D.经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构

E.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制