负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测中心

D.省级药品不良反应监测中心

E.卫生部

A、省级药品监督管理局

B、国家药品不良反应监测中心

C、省级药品不良反应监测中心

D、国家药品监督管理局

E、国家药品监督管理局联合卫生部

主管全国药品不良反应监测工作的部门是()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测中心

D.各级卫生主管部门

E.医疗预防保健机构

A.国家药品监督管理局报告

B.国家药品不良反应监测专业机构报告

C.所在地卫生局报告

D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

E.所在地药品检定所报告

A．卫生部

B．国家药品监督管理局

C．卫生部和国家药品监督管理局

D．省级药品监督管理部门

E．省级卫生行政管理部门

A.《药品不良反应监测管理办法》

B.《药品不良反应管理办法(试行)》

C.《国家药品不良反应报报告制度》

D.《国家实行药品不良反应报告制度》

E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》

A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心

B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心

C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心

D.国家药品不良反应监测中心

A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告

B.应分析评价后及时报告

C.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告

D.15个工作日内报告

E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

A.所在市级卫生行政部门报告

B.所在省级卫生行政部门报告

C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告

D.所在省级药品不良反应监测专业机构

E.所在地的省级药品监督管理部门报告