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[主观题]
每批兽药应当有批记录,包括______、______、______和兽药放行审核记录以及电子追溯码标识记录等。
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更多“每批兽药应当有批记录,包括______、______、______和兽药放行审核记录以及电子追溯码标识记录等。”相关的问题
第1题
每批兽药的检验记录应当包括______的质量检验记录,可追溯该批兽药所有相关的质量检验情况。
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第2题
用于兽药生产或检验的设备和仪器,应当有使用和______、______记录,使用记录内容包括使用情况、日期、时间、所生产及检验的______、规格和批号等。
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第3题
文件的内容应当覆盖与______有关的所有方面,包括人员、______、物料、验证、______、质量管理、销售、
召回和自检等,以及兽药产品赋______(二维码)标识制度,保证______可控并有助于追溯每批产品的历史情况。
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第4题
与本规范有关的每项活动均应当有______,记录数据应完整可靠,以保证产品生产、质量控制和质量保证、包装所赋电子追溯码等活动______。
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第5题
每批产品均应当有相应的______,记录的内容应确保该批产品的生产历史以及与质量有关的情况可追溯。
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第6题
兽药生产应当按照批准的______和______进行操作并有相关记录,确保兽药达到规定的质量标准。
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第7题
兽药生产应当按照批准的______和______进行操作并有相关记录,确认兽药达到规定的______,并符合______和______的要求。
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第8题
销售记录应当至少保存至兽药有效期后______年。
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第9题
乡村兽医应当按照()和农业部的规定使用兽药,并如实记录用药情况。
乡村兽医应当按照()和农业部的规定使用兽药,并如实记录用药情况。
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