长期毒性实验一般设高、中、低三个剂量给药组和一个（)对照组,如有必要还需设立（)对照组。

A.尽量避免使用肾毒性抗菌药物，确有应用指征时，必须调整给药方案。

B.根据感染的严重程度选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。

C.根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内排出途径调整给药剂量及方法。

D.根据病原菌种类及药敏试验结果等选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。

E.以上都不是

A、低分子肝素生物利用度高于普通肝素

B、普通肝素抗凝作用持续时间较长,可以一日给药1次或2次

C、普通肝素给药相对容易且不会通过胎盘，因此是妊娠期首选的抗凝药

D、普通肝素剂量与抗凝反应之间的相关性更好，可以固定剂量给药，无需频繁实验

E、低分子肝素更易被鱼精蛋白中和

A.尽量避免使用肾毒性抗菌药物，确有应用指征时，必须调整给药方案

B. 根据感染的严重程度选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。

C. 根据肾功能减退程度及抗菌药物在体内排出途径调整给药剂量与方法。

D. 主要通过肝胆系统排泄或由肝脏代谢，或经肾脏和肝胆系统同时排出的抗菌药物用于肾功能减退者，必须减量。

E. 根据病原菌种类及药敏试验结果等选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。

A.降低肾脏的稀释和浓缩功能

B.排出大量等渗尿液

C.过度利尿可导致低血钾

D.长期大量静脉给药有耳毒性

E.具有抗尿崩症的作用

A.脂溶性低有效剂量比较小的药物

B.溶解性比较大的药物

C.解离度高的药物

D.脂溶性高有效剂量比较小的药物

素能使乌头碱诱发的动物心律失常持续时间明显减少；甘草酸在体内的水解产物葡萄糖醛酸能与乌头类生物碱的羟基结合，生成低毒或无毒的葡萄糖醛酸络合物而由尿排出。甘遂与甘草配伍，其LD50下降，毒性增强，该配伍连续给药7天，使实验大鼠循环、消化、神经系统有不同程度的损害，出现实验动物心率加快，ALT升高、心肌酶谱各项指标异常变化。

上述实验研究中，甘草黄酮类成分对乌头碱心脏毒性的影响结果，体现了甘草与附子的什么配伍关系A、单行

B、相杀

C、相须

D、相反

E、相使

上述实验研究中，甘遂与甘草合用所表现出的急性毒性及亚急性毒性，体现了甘遂与甘草的什么配伍关系A、单行

B、相杀

C、相须

D、相反

E、相使

寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化是A、痛阈值降低

B、惊厥阈值升高

C、脑内兴奋性神经递质含量升高

D、心率加快

E、血清甲状腺激素水平升高

A.一般剂量长期疗法

B.小剂量替代疗法

C.大剂量突击疗法

D.隔日疗法

关于抗菌药物的给药剂量，下列说法错误的是

A．按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药

B．治疗感染性心内膜炎应给予治疗剂量范围的高限

C．治疗中枢神经系统感染应给予治疗剂量范围的低限

D．因多数药物尿药浓度远高于血药浓度，治疗单纯性下尿路感染应给予治疗剂量范围的低限

E．治疗菌血症应给予治疗剂量范围的高限

A.口服生物利用度高(60~87%)

B.单相释放吸收,吸收半衰期为37min

C.口服后1h快速镇痛，给药后持续12h镇痛

D.止痛剂量无封顶效应，长期用药无蓄积

A、②、③、④、⑤

B、①、②、③、④

C、①、③、④、⑤

D、①、②、③、⑤

E、①、②、③、④、⑤