不影响药物胃肠道吸收的因素是（）。A．药物的解离常数与脂溶性B．药物从制剂中的溶出速度C．药物的粒

A．药物的晶型

B．药物的粒度

C．药物旋光度

D．药物的解离常数

E．药物的脂溶性

A.溶出因素

B.粒度

C.多晶型

D.解离常数

E.消除率常数

A、与药物的解离常数无关

B、与吸收部位浓度差成正比

C、取决于载体的作用

D、取决于给药途径

E、与药物的脂溶性无关

A、药物剂量

B、药物脂溶性

C、组织器官对药物的敏感性

D、药物在体内吸收速度

E、药物pKa

A．解离药物的浓度愈大，愈易吸收

B．药物的脂溶性愈大，愈易吸收

C．药物的水溶性愈大，愈易吸收

D．药物的粒径愈小，愈易吸收

E．药物的溶解速率愈大，愈易吸收

A.胃排空速率越快，药物越易吸收

B.药物溶出速度快，易吸收

C.离子型药物比分子型药物易吸收

D.剂型工艺不同影响吸收

E.难溶性固体药物粒径越小，越易吸收

A.改善溶出度，提高生物利用度

B.改善药物在制剂中的分散性和均匀性

C.有利于提高药物的稳定性

D.减少药物对胃肠道的刺激

E.改善制剂的口感

A、母体药物动力学过程

B、胎盘的成熟程度

C、药物的脂溶性

D、药物的解离度

E、药物分子的大小