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[主观题]

根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是CA.药品广告中不得含

根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是C

A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容

B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号

C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布

D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

答案
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更多“根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是CA.药品广告中不得含”相关的问题

第1题

关于在电视台,广播电台上发布药品广告的说法,正确的有()

A.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号

B.电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告

C.只能发布非处方药药品广告,不得发布处方药药品广告

D.针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告

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第2题

下列关于药品广告的说法,正确的是

A.以非处方药商品名称为各种活动冠名的,可以只发布药品商品名称

B.非处方药广告必须同时标明非处方药(OTC)专用标识

C.药品广告中不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容

D.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号

E.药品广告中可以以注册商标代替药品名称进行宣传

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第3题

关于药品广告审查的说法,错误的是()。

A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告,应按药品广告进行审查

B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的,无需审查

C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的,需经发布地药品广告审查机关进行审查

D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是A.跨省发布药品应取得发布地药品监督管

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是

A.跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的

B.药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容

C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

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第5题

根据《药品广告审查发布标准》,药品广告宣传中不得出现的是A.药品广告上注明了药品生产企业的名称
根据《药品广告审查发布标准》,药品广告宣传中不得出现的是

A.药品广告上注明了药品生产企业的名称

B.电视台在早晨6:00播出合有改善性功能的药品广告

C.药品广告上有负责无效索赔的承诺

D.处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语

E.在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

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第6题

符合药品广告管理规定的是

A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

C.处方药不得在大众媒介发布广告

D.非药品广告不得有涉及药品的宣传

E.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

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第7题

在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经
在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须

A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布

D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级药品监督管理部门备案,方可发布

E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布

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第8题

依据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告

A.在发布时不得更改广告的内容

B.内容需要改动的,须经过企业所在地省级工商管理部门批准

C.内容需要改动的,须在企业所在地省级工商管理部门变更登记

D.内容需要改动的,需要重新申请药品生产批准文号

E.内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号

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第9题

有关广告内容说法错误的是A、药品广告的内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能
有关广告内容说法错误的是

A、药品广告的内容必须真实、合法

B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以国家食品药品监督管理总局批准的说明书为准

C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准

D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传

E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

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