题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
A.国家药典委员会 B.SFDA 药品认证管理中心 C.SFDA 药品审评中心 D.SFDA 药品评价中心 E.SFD
A.国家药典委员会
B.SFDA 药品认证管理中心
C.SFDA 药品审评中心
D.SFDA 药品评价中心
E.SFDA 执业药师资格认证中心
1.负责药品上市后的再评价和不良反应监测的是
2.负责国家药品标准的制定和修订的是
3.负责药品注册的技术审评的是
答案
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A.国家药典委员会
B.SFDA 药品认证管理中心
C.SFDA 药品审评中心
D.SFDA 药品评价中心
E.SFDA 执业药师资格认证中心
1.负责药品上市后的再评价和不良反应监测的是
2.负责国家药品标准的制定和修订的是
3.负责药品注册的技术审评的是
第1题
A.国家药典委员会
B.中国药品生物制品检定所
C.执业药师资格认证中心
D.药品评价中心
E.药品审评中心
第3题
A.国家药典委员会
B.中国食品药品检定研究院
C.执业药师资格认证中心
D.药品评价中心
E.药品审评中心
第4题
A.药品检验所
B.国家药典委员会
C.药品审评委员会
D.`药品认证委员会
E.新药审评中心
第5题
第6题
A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理局药品评价中心
D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
第7题
A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理局药品平价中心
D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
第8题
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA食品药品审核查验中心
E.CFDA执业药师资格认证中心