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[主观题]
《药品管理法》第十一条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器必须符合A.卫
《药品管理法》第十一条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器必须符合
A.卫生标准
B.药用要求
C.国家有关规定
D.药典标准
E.物料的质量标准
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《药品管理法》第十一条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器必须符合
A.卫生标准
B.药用要求
C.国家有关规定
D.药典标准
E.物料的质量标准
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第1题
A.直接接触药品的包装材料
B.直接接触药品的包装容器
C.药品的外包装材料、容器
D.生产药品所需的原料
E.生产药品所需的辅料
第2题
A.直接接触药品的包装材料
B.直接接触药品的包装容器
C.药品的外包装材料、容器
D.生产药品所需的原料
E.生产药品所需的辅料
第4题
A．药理标准
B．化学标准
C．药用要求
D．生产要求
E．卫生要求
第6题
A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用
B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C.直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批
D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是。
A．对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用
B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C．直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批D．药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E．特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
第9题
A.必须符合药用要求
B.必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C.符合保障人体健康、安全的标准
D.并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
