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[多选题]

属常染色体隐性遗传的是()

A.21-三体综合征

B.先天性肾上腺皮质增生症

C.糖尿病

D.先天性甲状腺功能减低症

E.苯丙酮尿症

答案
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更多“属常染色体隐性遗传的是()”相关的问题

第1题

深圳新生儿遗传代谢病筛查的病种包括()。

A.先天性甲状腺功能减低症

B.苯丙酮尿症

C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

D.先天性肾上腺皮质增生症

E.半乳糖血症

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第2题

关于黏多糖病的叙述,错误的是

A、遗传形式包括性连锁遗传和常染色体隐性遗传

B、表现可与先天性甲状腺功能减低症相似

C、关节畸形

D、可伴有脑积水

E、智力多正常

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第3题

智能正常,骨龄正常

A.甲状腺功能减低症

B.生长激素缺乏

C.先天性肾上腺皮质增生症

D.体质性发育延迟

E.中枢性性早熟

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第4题

男,1岁。头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐。尿有鼠尿味。该患儿的诊断首先考虑的是()。

A.21三体综合征

B.先天性甲状腺功能地下症

C.先天性脑发育不全

D.高苯丙氨酸血症

E.脑性瘫痪

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第5题

可在新生儿期进行筛查的疾病是A.先天性甲状腺减低,苯丙酮尿症B.癫痫C.21-三体
可在新生儿期进行筛查的疾病是

A.先天性甲状腺减低,苯丙酮尿症

B.癫痫

C.21-三体综合征

D.粘多糖病

E.先天性巨结肠

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第6题

在身材矮小的儿童中,哪种情况下其骨龄发育是正常的 ()

A、先天性肾上腺皮质增生症

B、体质性青春期延迟

C、生长激素缺乏症

D、甲状腺功能减低症

E、家族性矮身材

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第7题

常见的染色体病不包括

A、血友病

B、猫叫综合征

C、先天性心脏病

D、21三体综合征

E、脆性X染色体综合征

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第8题

2岁小儿,智力发育落后,曾有惊厥发作5次,皮肤白,头发色浅,汗液有鼠尿臭味。此患儿最可能的诊断是A.
2岁小儿,智力发育落后,曾有惊厥发作5次,皮肤白,头发色浅,汗液有鼠尿臭味。此患儿最可能的诊断是

A.21-三体综合征

B.肝豆状核变性

C.粘多糖病

D.苯丙酮尿症

E.先天性甲状腺功能减低症

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