下列哪项不是按采购途径分类的药品目录()

A.调入目录的西药和中药应当是2018年12月31日(含)以前经国家药监局注册上市的药品

B.优先考虑国家基本药物、癌症及罕见病等重大疾病治疗用药、慢性病用药、儿童用药、急救抢救用药等

C.根据药品治疗领域、药理作用、功能主治等进行分类，组织专家按类别评审

D.对同类药品按照药物经济学原则进行比较，优先选择有充分证据证明其临床必需、安全有效、价格合理的品种

A.对通过一致性评价的药品品种，按程序优先纳入基本药物目录

B.对已纳入基本药物目录的仿制药，鼓励企业开展一致性评价

C.鼓励医疗机构优先采购和使用通过一致性评价、价格适宜的基本药物

D.加强不良反应监测，强化药品安全预警和应急处置机制

A.在药品集采常态化背景下，医疗机构应主动及时开展抗菌药物供应目录遴选和评估工作，确保本医疗机构抗菌药物目录科学合理是开展集采抗菌药物科学化管理的重要前提条件

B.医疗机构集采药物采购量通常以上一年度医疗机构该通用名下药物的采购量及近一年使用量变化趋势为基础,结合病种变化、循证医学证据更新、医保属性变化、同类药物影响等对未来一年的使用量进行测算

C.抗菌药物因其临床使用的特殊性以及管理的差异性，医疗机构不宜对所有的抗菌药物采取统一的任务分解办法。建议“一药一策、该用才用、严防滥用”，对每一种集采抗菌药物既往的临床应用情况进行具体分析，以制定合理的实施方案

D.医疗机构应积极推进集采中选抗菌药物的临床合理使用,同时也需加强抗菌药物临床应用监测与管理,重点关注两方面可能出现的问题：一是临床为了完成集采中选抗菌药物的约定采购量而不合理使用集采中选抗菌药物；二是临床因不信任集采中选抗菌药物而不合理使用其他抗菌药物

E.为了完成集采任务，鼓励医疗机构采用"一刀切"等方式有限使用集采中标抗菌药物

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是

A.临床药理学

B.药物经济学

C.安全性评估结果

D.药品通用名称

E.临床治疗首选程度

A.建立医院基本药物目录和协定处方集

B.对药品的使用数据进行挖掘

C.参与药品不良事件的报告和分析

D.进行新药的研究和开发

A.医师认真审核处方或者用药医嘱，审核后调剂配发药品

B.制定本机构《药品处方集》和《基本用药供应目录》，编制药品采购计划，按规定购入药品

C.严格执行药品购入检查、验收制度

D.制定和执行药品保管制度，定期对库存药品进行养护与质量检查

E.药品库的仓储条件和管理符合规定

A.40%

B.80%

C.90%

D.100%

A.制定国家基本药物药品标准

B.审核国家基本药物目录

C.颁布国家基本药物目录

D.确定国家基本药物中标价

A.除急救、抢救用药外的独家生产药品品种

B.主要用于滋补保健作用、易滥用的药品

C.根据药物经济学评价,可被成本效益比更优的品种所替代的药品

D.有效性和安全性证据明确、成本效益比现有基本药物更优的药品

A.制定国家基本药物药品标准

B.审核国家基本药物目录

C.颁布国家基本药物目录

D.确定国家基本药物中标价

A.除急救、抢救用药外的独家生产药品品种

B.主要用于滋补保健作用、易滥用的药品

C.根据药物经济学评价,可被成本效益比更优的品种所替代的药品

D.有效性和安全性证据明确、成本效益比现有基本药物更优的药品