在结构中8位引入甲氧基,增加药物对紫外线的稳定性,降低药物的光毒性,该药物是( )。
在结构中引入手性吗啉环,水溶性增加、毒副作用较小,左旋体作用更强,故临床使用其左旋体的药物是( )。
第1题:D
第2题:E
第1题:
喹诺酮类的光毒性主要取决于其8位取代基,8位取代基为氟或氯原子,如氟罗沙星、洛美沙星和司帕沙星,一般表现出较强的光毒性,而8位取代基为甲氧基(CH3O-)时,如莫西沙星和加替沙星,则对紫外线的稳定性明显增强,在治疗条件下不存在光毒性。故本题选D。
第2题:
盐酸左氧氟沙星为将喹诺酮1位和8位成环得到含有手性吗啉环的药物,药用左旋体;左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8~128倍。临床上也用外消旋体氧氟沙星。与氧氟沙星相比,左氧氟沙星活性为氧氟沙星的2倍、水溶性为氧氟沙星8倍,更易制成注射剂;毒副作用小;为喹诺酮类抗菌药物上市中的最小者。故本题选E。
扫描微信二维码,添加您的专属老师为好友
您在考试中遇到任何问题,老师都会帮您解答
您希望我们通过哪种方式与您联系?
您已选择电话/微信/QQ的联系方式,课程顾问会尽快联系您!
您已选择微信联系方式,课程顾问会尽快添加您的微信,请您确认通过!
您已选择QQ联系方式,课程顾问会尽快添加您的QQ,请您确认通过!
您已选择电话联系方式,课程顾问会尽快联系您!
您已选择“不联系”,课程顾问不会主动联系您。如果后续您有需求,可以在个人中心主动添加销售微信或拨打客服电话:400-111-9811