非血管给药时，表示生物利用度的药动学参数是（ ）。
在药代动力学中，表示双室模型药物在体内分布快的药动学参数是（ ）。
属于非线性动力学参数的是（ ）。
问题1选项
A.α
B.V
C.t
1/2
D.F
E.V
m
问题2选项
A.α
B.V
C.t
1/2
D.F
E.V
m
问题3选项
A.α
B.V
C.t
1/2
D.F
E.V
m
第1题:
血管外给药的药-时曲线下面积（AUC）仍然反映药物在体内的暴露，它与药物的吸收分数F（生物利用度）正相关，因此其AUC的求算是在静脉注射给药AUC的公式中加入F的影响，单室模型血管外给药后时间从零至无穷大的AUC计算公式为：
。故本题选D。
第2题:
双室模型药物血药浓度与时间的关系为：
简化后为：C＝Ae-αt+Be-βt，其中α称为分布速率常数或快配置速率常数，β称为消除速率常数或慢配置速率常数。α和β分别代表两个指数项即药物体内分布相（α相）和消除相（β相）的特征。故本题选A。
第3题:
非线性药动学过程通常用米氏方程来表征。其方程式为
，式中，
为药物浓度在t时间的下降速度，Vm为药物消除过程的理论最大速度，K为米氏常数，是指药物消除速度为Vm一半时的血药浓度。由此，属于非线性动力学参数的是Vm。故本题选E。
