医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是A、药品检验机构
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是
A、药品检验机构和疾病预防控制机构
B、卫生监督机构和卫生计生行政部门
C、药品生产主管部门和药品经营主管部门
D、疾病预防控制机构和卫生监督机构
E、药品监督管理部门和卫生计生行政部门
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是
A、药品检验机构和疾病预防控制机构
B、卫生监督机构和卫生计生行政部门
C、药品生产主管部门和药品经营主管部门
D、疾病预防控制机构和卫生监督机构
E、药品监督管理部门和卫生计生行政部门
第1题
A.药品监督管理部门和卫生计生行政部门
B.药品检验机构和疾病预防控制机构
C.卫生监督机构和卫生计生行政部门
D.疾病预防控制机构和卫生监督机构
E.药品生产主管部门和药品经营主管部门
第2题
A.国家卫生部和药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
E.区级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
第3题
A.县级卫生行政部门
B.县级药品监督管理部门
C.县级以上卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级药品监督管理部门和卫生行政部门
第5题
A.国家卫生部和药品监督管理部门;
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
第6题
A.当地省、自治区、直辖市人民政府报告
B.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
D.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
第7题
A.所在市级卫生行政部门报告
B.所在省级卫生行政部门报告
C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构
E.所在地的省级药品监督管理部门报告
第9题
A.经治医师报告
B.药品生产企业报告
C.药品经营企业报告
D.当地的药品监督管理部门或卫生行政部门报告
E.当地的药品不良反应监测机构报告