适用于药品不良反应监测管理办法的单位是

A.经治医师报告

B.药品生产企业报告

C.药品经营企业报告

D.当地的药品监督管理部门或卫生行政部门报告

E.当地的药品不良反应监测机构报告

A.所在市级卫生行政部门报告

B.所在省级卫生行政部门报告

C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告

D.所在省级药品不良反应监测专业机构

E.所在地的省级药品监督管理部门报告

A．应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告

B．立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，等候上级调查

C．立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，填写《药品群体不良事件基本信息表》，如上级要求提交具体病例，则对每一病例填写《药品不良反应／事件报告表》

D．立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应／事件报告表》

E．立即上报《药品不良反应/事件报告表》，等候上级调查

主管全国药品不良反应监测工作的部门是()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测中心

D.各级卫生主管部门

E.医疗预防保健机构

A.就地销毁

B.及时报告当地药品不良反应监测专业机构

C.不得自行销售，但可以退、换货

D.及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理

E.向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决

A.药品监督管理部门和卫生计生行政部门

B.药品检验机构和疾病预防控制机构

C.卫生监督机构和卫生计生行政部门

D.疾病预防控制机构和卫生监督机构

E.药品生产主管部门和药品经营主管部门

A、药品检验机构和疾病预防控制机构

B、卫生监督机构和卫生计生行政部门

C、药品生产主管部门和药品经营主管部门

D、疾病预防控制机构和卫生监督机构

E、药品监督管理部门和卫生计生行政部门

A.国家药品监督管理局报告

B.国家药品不良反应监测专业机构报告

C.所在地卫生局报告

D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

E.所在地药品检定所报告

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

A.新药监测期内的药品

B.经批准上市5年内的新药

C.首次进口5年内的药品

D.国家基本药物目录中的药品

E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品