必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是A．商品名B．通用名C．化学名D．中药材

特殊情况下，医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过

A．国务院药品监督管理部门批准

B．省级药品监督管理部门批准

C．国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准

D．省级卫生行政部门批准

E．医院药事管理委员会批准

A.必须经过工商行政管理部门审查批准

B.必须经过(食品)药品监督管理部门和工商行政管理部门审查批准

C.必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明批准文号

D.必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号

E.必须经过国家食品药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号

A.经国务院药品监督管理部门批准

B.按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告

C.经省级药品监督管理部门批准

D.按照省级药品监督管理部门的规定备案或者报告

A.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准

B.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告

C.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

D.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

负责批准承担执业药师的继续教育工作的培训机构是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生主管部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级卫生主管部门

E.市级药品监督管理部门

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.上市不满五年的新药

C.首次在中国销售的药品

D.国务院药品监督管理部门规定的抗生素

E.国务院规定的其他药品

批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.县级以上地方药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

A.新药

B.已有国家标准的药品

C.中药材

D.中药饮片

E.化学原料药

[52～54]

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院药品监督管理部门会同海关总署

C、国务院财政部门会同国务院价格主管部门

D、国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

E、国务院工商行政管理部门

根据《中华人民共和国药品管理法》

52、麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

53、进口药品检验费收缴办法的制定部门是

54、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.市级以上地方人民政府药品监督管理部门

D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门