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[主观题]

致畸、致癌、致突变的“三致”是属于()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、A类不良反应 D、D类不良反

致畸、致癌、致突变的“三致”是属于()

A、药品不良反应

B、新的药品不良反应

C、A类不良反应

D、D类不良反应

E、迟现性不良反应

答案
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更多“致畸、致癌、致突变的“三致”是属于()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、A类不良反应 D、D类不良反”相关的问题

第1题

药品不良反应的分类有

A.A类药品不良反应

B.B类药品不良反应

C.药物相互作用引起的不良反应

D.可疑不良反应

E.迟现性不良反应

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第2题

与药品的正常药理作用无关的异常反应,反应难预测,发生率低而死亡率高的是()A、药品不良反应B、新
与药品的正常药理作用无关的异常反应,反应难预测,发生率低而死亡率高的是()

A、药品不良反应

B、新的药品不良反应

C、A类不良反应

D、D类不良反应

E、迟现性不良反应

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第3题

根据ADR的分类,反应停事件属于()。

A、量变异常型药品不良反应

B、质变异常型药品不良反应

C、迟现型药品不良反应

D、药物相互作用型药品不良反应

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第4题

下列情形属于药品严重不良反应的有()。

A.因服用药品引起死亡的

B.长期服用药品引起慢性中毒的

C.出现药品说明书未载的不良反应

D.因服用药品导致住院时间延长的

E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的

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第5题

是指药品说明书中未载明的不良反应A.药品不良反应 B.药品不良反应报告和监测 C.新的药品不良
是指药品说明书中未载明的不良反应

A.药品不良反应

B.药品不良反应报告和监测

C.新的药品不良反应

D.药品不良反应报告的内容和统计资料

E.药品严重不良反应

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第6题

导致病人住院治疗的药品不良反应是

A、一般不良反应

B、严重不良反应

C、罕见不良反应

D、新的不良反应

E、医疗事故

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第7题

药品不良反应的范围是()。

A.可疑药品不良反应

B. 严重药品不良反应

C. 说明书中已载明的不良反应

D. 新的药品不良反应

E. 超剂量服用药品产生的不良反应

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第8题

药品说明书中未载明的不良反应是()。

A.药品不良反应

B.新的药品不良反应

C.严重药品不良反应

D.药品群体不良事件

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第9题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

E.新的和严重的药品不良反应

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