根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（)。

A.生化药品

B.血液制品

C.化学原料药

D.兽药(2016年药事管理与法规真题)

A.现代药和传统药

B.处方药与非处方药

C.实行一般管理的药品与实行特殊管理的药品

D.对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类

A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等

B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等

C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)

D.在药品注册管理中，对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括

A．生物制品

B．麻醉药品

C．精神药品

D．医疗用毒性药品

E．放射性药品

A、中药、化学药、生物制品

B、传统药、化学药、生物制品

C、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品

D、中成药、化学药、生物制品

A.疫苗

B.血液制品

C.农药

D.兽药

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是

A．中药材

B．化学原料药

C．血清、疫苗

D．医疗器械

E．诊断药品

A.特殊药品管理制度

B.中药品种保护制度

C.处方药与非处方药分类管理制度

D.药品不良反应报告制度

E.药品储备制度

A.生物制品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.医疗用毒性药品

E.放射性药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

A．变质的药品

B．被污染的药品

C．所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D．未注明生产批号的药品

E．所含成分与药典规定不符的药品