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[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定，药品分类主要包括()。

根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定，药品分类主要包括（)。

A.现代药和传统药

B.处方药与非处方药

C.实行一般管理的药品与实行特殊管理的药品

D.对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类

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发布时间：2021-07-19

更多“根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定，药品分类主要包括()。”相关的问题

第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的管理制度是（)。

A.药物警戒制度

B.药品不良反应监测和报告制度

C.药品召回制度

D.药品安全风险管理制度

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是()。 A．超过有效期的B．变质的C．

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。

A．超过有效期的

B．变质的

C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D．不注明或者更改生产批号的

E．直接接触药品的包装材料未经批准的

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括A．生物制品B．麻醉药品C．精神药品D

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括

A．生物制品

B．麻醉药品

C．精神药品

D．医疗用毒性药品

E．放射性药品

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（)。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

A.通用名称

B.批准文号

C.生产日期

D.商品名称

E.贮存条件

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是A．药物研究所的药品检验人员B．药品检验机

根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是

A．药物研究所的药品检验人员B．药品检验机构C．药品监督管理部门

D．药品检验机构的工作人员

E．药品监督管理部门的公务员

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不得（)。

A.临床用药

B.零售药店线下销售

C.做广告

D.网络销售

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》，实行“处方单独存放，每日清点”管理的药物是A.麻醉药品B

根据《中华人民共和国药品管理法》，实行“处方单独存放，每日清点”管理的药物是

A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.第二类精神药品

D.放射性药品

E.贵重药品

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合（）。 A．药理标准B．化学

根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合（）。

A．药理标准

B．化学标准

C．药用要求

D．生产要求

E．卫生要求

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是()

A.生化药品

B.血液制品

C.化学原料药

D.兽药(2016年药事管理与法规真题)

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