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[主观题]

组织和制定、公布直接接触药品药用要求和标准的部门是A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品

组织和制定、公布直接接触药品药用要求和标准的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.设区的卫生管理部门

D.县以上卫生管理部门

E.工商管理部门

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更多“组织和制定、公布直接接触药品药用要求和标准的部门是A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品”相关的问题

第1题

办理药品零售企业变更的是A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理部门 C.设区的市级药
办理药品零售企业变更的是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第2题

负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.中华人民共和国卫生部

C.县级以上地方卫生行政部门

D.各地方食品药品监督管理局

E.卫生监督管理部门

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第3题

负责GSP认证A.国家食品药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理部门 C.省以上食品药品监督管理
负责GSP认证

A.国家食品药品监督管理部门

B.省级食品药品监督管理部门

C.省以上食品药品监督管理部门

D.设区的市食品药品监督管理部门

E.直辖市设的县食品药品监督管理部门

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第4题

执业药师注册机构为()。 A.省级卫生行政部门 B.省、自治区、直辖市人事(职改)部门C.
执业药师注册机构为()。

A.省级卫生行政部门

B.省、自治区、直辖市人事(职改)部门

C.市级药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理局

E.省、自治区、直辖市药品监督管理局

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第5题

药品说明书和标签核准单位是()。 A.省级工商行政管理部门 B.国家食品药品监督管理
药品说明书和标签核准单位是()。

A.省级工商行政管理部门

B.国家食品药品监督管理局

C.国务院

D.县级药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门

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第6题

新药证书的核发部门是()。

A、国家食品药品监督管理局

B、省级药品监督管理部门

C、国家卫生部

D、国家科技部

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第7题

医疗机构配制制剂必须A.经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B.经省级食品药品监督管理部
医疗机构配制制剂必须

A.经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号

B.经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号

C.经国家食品药品监督管理局批准

D.经省级食品药品监督管理部门批准

E.经省级卫生行政部门批准

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第8题

根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师资格注册机构为A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监
根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师资格注册机构为

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.国家人力资源和社会保障部

E.省级人力资源和社会保障部门

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第9题

国家药品标准包括()

A.《中国药典》

B.国家食品药品监督管理局颁布的药品标准

C.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

D.《中国药典》增补本

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