基因异常表达检测的技术是 ()A、荧光定量PCR技术B、western印迹技术C、Southern电泳技术D、原位
基因异常表达检测的技术是 ()
A、荧光定量PCR技术
B、western印迹技术
C、Southern电泳技术
D、原位杂交技术
E、cDNA表达芯片技术
基因异常表达检测的技术是 ()
A、荧光定量PCR技术
B、western印迹技术
C、Southern电泳技术
D、原位杂交技术
E、cDNA表达芯片技术
第1题
A.保留正常基因序列,调整致病基因中突变的异常碱基,使致病基因恢复正常功能
B.通过同源重组技术,用正常基因原位替换致病基因,使DNA完全恢复正常状态
C.把正常基因导人体细胞,通过基因非定点整合使其表达,以补偿缺陷基因的功能
D.将特定的反义核酸和核酶导人细胞,在转录和翻译水平阻断某些基因的异常表达
第3题
A.基因探针是检测疾病的医疗器械
B.基因探针是用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子
C.基因探针检测疾病的原理是,测定并比较基因探针与被检测病毒的DNA碱基序列
D.一种基因探针可检测多种疾病或病毒
第7题
B.将目标基因与基因载体相结合。为使目标基因能顺利进入受体细胞,并能够在受体细胞中复制和表达,必须将目标基因与一种特别的DN A分子基因载体重组
C.重组目标基因的导入。将外源重组目标基因转入到受体细胞中的过程,称为基因导入或基因转移。外源重组目标基因在受体细胞中要能够自主复制、转录、翻译,得以表达。由于受体生物特征的差异以及基因工程目的的不同,基因导入的方法也就不同。主要有转化、转染、电穿孔导入法、基因枪射人法、显微注射法、脂质体介导法等
D.转基因细胞或个体的鉴别与筛选。对被进行了基因转移处理的细胞或个体进行鉴别,以筛选出导入了外源目标基因的转基因细胞或个体
E.对筛选出的转基因细胞或个体进行大量培养,并检测导入的外源基因是否表达。如果以上工作都获得了成功,则基因技术工程就实现了
第9题
A.③②④①
B.②④①③
C.④①②③
D.③④①②
第10题
A.人工合成基因
B.转化受体细胞
C.制备重组DNA分子
D.目的基因的检测和表达
第11题
A.为了定量准确,外标法标准曲线需要5个点以上,还需设阴性对照和阳性对照
B.被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性
C.是目前临床实验室应用最广泛的一种方法
D.DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒
E.对于RNA病原体,标准品通常是一定浓度的RNA