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药事管理与法规
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药事管理与法规
药事管理与法规
药学专业知识(一)
药学专业知识(二)
药学综合知识
中药学专业知识(一)
中药学专业知识(二)
中药学综合知识
根据《执业药师资格制度暂行规定》,申请注册者必须具备的条件有A.取得《执业药师资格证书》B.药
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制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是()。 A.使消费者有权自主选购药品 B.
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根据《中华人民共和国药品管理法》,属于假药的是A.未注明生产批号的药品B.未注明有效期的
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负责中药材GAP认证检查员的培训、考核和聘任等管理工作()。
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医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品。下列医疗机构具体做法中,符合法律法规规定的有()
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国家基本药物实行根据我国《改革药品和医疗服务价格的形成机制的意见》, A.政府定价 B.政府指导
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药品生产企业许可证的换证工作范围是()。 A.现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生
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安全性的实质内容是指()。 A.药物的毒副作用小B.无不良反应C.风险/效应尽可能小D.
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关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,正确的是A、药品人为风险决定药品具有不可避免
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《药品生产许可证》应当标明的内容包括()。A、有效期B、生产范围C、企业名称D、企业负责人
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