2023年兰州资源环境职业技术大学免试生专升本生化类考试大纲

（一）测试大纲使用范围及对象

本测试大纲适用于报考现代精细化工技术专业的高职（专科）升本科考试免试入学考生。

（二）测试目的

按照专本兼顾的原则，主要测试现代精细化工技术专业本科阶段的学习基础。

（三）测试内容

本测试大纲主要包括无机化学课程模块、有机化学课程模块的基本知识两部分。

无机化学课程模块测试内容包括物质及其变化、化学反 应速率和化学平衡、 电解质溶液和离子平衡、氧化和还原、 原子结构与元素周期律、分子结构与晶体结构、配位化合物 的基本知识。参考书目：无机化学(第五版) 高等教育出版社，高职高专化学教材编写组编，“十二五 ”职业教育国家规划教材。

有机化学课程模块测试内容包括烷烃、烯烃、炔烃、二 烯烃、脂环烃、芳香烃、 卤代烃、醇酚醚、醛酮、羧酸及其 衍生物的基本知识。参考书目：有机化学(第五版)，高等教 育出版社，高职高专化学教材编写组编，“十二五 ”职业教育国家规划教材。

1.无机化学课程模块

（1）物质及其变化

①  掌握理想气体的状态方程及其应用；

②  掌握道尔顿分压定律的应用和计算；

③  掌握质量守恒定律；

④  掌握液体的蒸气压、液体沸点的含义及应用；

⑤  熟悉热化学方程式的含义。

（2）化学反应速率和化学平衡

①  熟悉基元反应和非基元反应的区别；

②  掌握基元反应的经验速率方程及反应级数；

③  掌握浓度(或分压)、温度、催化剂对化学反应速率的影响；

④  熟悉平衡常数的物理意义及表示方法；

⑤  掌握浓度、压力及温度对化学平衡的影响；

⑥  熟悉有关化学平衡的计算(如多重平衡计算、 由平衡浓度或分压计算平衡常数、 由平衡常数计算平衡转化率等) 。

（3） 电解质溶液和离子平衡

①  了解强、弱电解质的概念；

②  熟悉弱电解质平衡，掌握解离常数、解离度的概念；

③  掌握一元弱酸、一元弱碱溶液pH 的计算， 了解多元弱酸的解离平衡；

④  掌握同离子效应的概念和缓冲溶液的组成、缓冲作用原理及有关计算；

⑤  掌握盐类的水解及有关计算；

⑥  熟悉沉淀-溶解平衡的特点，掌握溶度积规则及有关计算；

⑦  熟悉沉淀生成、分步沉淀和沉淀的溶解原理。

（4）氧化和还原

①  熟悉氧化值、氧化、还原、氧化剂、还原剂、氧化还原反应、氧化还原电对的概念；

②  掌握氧化还原反应方程式的配平；

③  熟悉标准电极电势、电极电势及原电池的电动势的 概念，掌握原电池的组成和工作原理，掌握电极反应、电池符号的表示方法；

④  掌握能斯特方程及其应用。

（5）原子结构与元素周期律

①  掌握四个量子数的取值及含义；掌握 1-36 号元素核外电子的排布及其在周期表中的位置(如周期、族、分区)；

②  熟悉元素周期表的结构及元素性质(如有效核电荷、 原子半径、电离能、电子亲和能、电负性、元素的金属性与非金属性、元素的氧化值等)的周期性变化规律。

（6）分子结构与晶体结构

①  掌握离子键和共价键的本质及特性，掌握极性共价键、非极性共价键及极性分子、非极性分子的区别；

②  熟悉氢键的形成及特性；

③  了解分子间力的概念；

④  了解杂化、杂化轨道的概念；

⑤  了解分子间力和氢键的概念，并能说明其对物质某些性质的影响；

⑥  了解晶体的特性。

（7）配位化合物

①  掌握配合物的组成，配合物的中心离子及电荷、配位体、配位数以及对配合物的命名；

②  掌握配位平衡溶液中配位体、 中心离子、配离子浓度的计算；

③  了解配合物的价键理论和常见的配合物的空间构型；

④  了解影响配位平衡的主要因素；

⑤  熟悉螯合物的概念，并了解其结构特性和应用。

2.有机化学课程模块

（1）烷烃

①  掌握烷烃的通式；

②  掌握不同碳原子个数烷烃分子的构造异构；

③  了解同系列的概念；

④  熟悉烷烃分子中碳、氢原子的类型；

⑤  掌握烷烃的命名(重点系统命名法)及根据名称能正确写出其构造式；

⑥  了解烷烃的结构；

⑦  了解烷烃的物理性质，并能对不同碳原子个数的烷烃的沸点正确排序；

⑧  掌握烷烃的卤代、氧化和裂化反应。

（2）烯烃

①  掌握烯烃的通式；

②  掌握不同碳原子个数烯烃分子的构造异构；

③  掌握烯烃的命名(重点系统命名法及顺反或 Z-E 命名法)及 根据名称能正确写出其构造式；

④  了解烯烃的结构；

⑤  了解烯烃的物理性质；

⑥  掌握烯烃的加成反应，可结合马氏规则和过氧化物 初步说明分子结构、反应条件和试剂的不同，对反应历程和反应产物 的不同影响；

⑦  掌握烯烃的其他化学性质：

⑧  聚合反应，氧化反应(重点是氧化剂氧化，并能跟 据此性质正确书写反应方程式，还可以跟据反应方程式推导烯烃的构造式， 同时还可以进行鉴别)， α-氢原子的反应；

⑨  了解烯烃的制法。

（3）炔烃

①  掌握炔烃的通式；

②  掌握不同碳原子个数炔烃分子的构造异构；

③  掌握炔烃的命名(重点系统命名法)及根据名称能正确写出 其构造式；

④  了解炔烃的结构；

⑤  了解炔烃的物理性质；

⑥  掌握炔烃的加成反应(催化加氢、亲电加成及亲核加成)；

⑦  掌握炔烃的其他化学性质：

⑧  聚合反应，氧化反应 (重点是氧化剂氧化，并能跟 据 此性质正确书写反应方程式，还可以跟据反应方程式推 导炔烃的 构造式，同时还可以进行鉴别) ，炔氢的反应(重 点是利用炔钠的生成可以在有机合成上增长碳链，末端炔烃的鉴别)；

⑨  了解炔烃的制法。

（4）二烯烃

①  了解碳碳双键的位置判断二烯烃的分类；

②  掌握二烯烃的通式；

③  掌握二烯烃分子的构造异构；

④  掌握二烯烃的命名(重点系统命名法及顺反或 Z-E命名法)及根据名称能正确写出其构造式；

⑤  了解 1，3-丁二烯的结构， 了解共轭效应及其在烷基正离子的稳 定性和烷基自由基的稳定性上的应用；

⑥  了解二烯烃的物理性质；

⑦  掌握共轭二烯烃的 1，2-加成和 1，4-加成反应；

⑧  掌握共轭二烯烃的双烯合成反应及其鉴别；

⑨  了解共轭二烯烃在天然橡胶和合成橡胶上的应用；

⑩  了解 1，3-丁二烯的制法。

（5）脂环烃

①  掌握脂环烃的通式；

②  掌握不同碳原子个数脂环烃的构造异构；

③  掌握脂环烃的系统命名法及根据名称能正确写出其构造式；

④  了解环烷烃的结构与环的稳定性；

⑤  了解环烷烃的物理性质；

⑥  掌握饱和脂环烃、不饱和脂环烃的化学性质及其鉴别；

⑦  了解环烷烃的制法。

（6）芳香烃

①  了解芳烃的分类；

②  掌握苯及其同系物的命名及根据名称能正确写出其构造式；

③  了解苯分子的结构；

④  掌握单环芳烃的化学性质：

⑤  亲电取代反应(卤代、硝化、磺化、傅-克)，芳环 侧链上α-氢原子的卤代反应，芳环侧链上α-氢原子的氧化反应；

⑥  了解苯环的加成反应，氧化反应，聚合反应；掌握  苯环上亲电取代反应的定位规律(第一类定位基、第二类定  位基、二元取代苯的定位规律)及应用(预测反应的主要产物，选择合理的合成路线等) ；

⑦  了解萘的结构、命名及性质；

⑧  了解芳烃的制备。

（7） 卤代烃

①  了解卤代烃的分类；

②  掌握卤代烃的的命名及根据名称能正确写出其构造式；

③  了解卤代烃的物理性质；

④  掌握卤代烃(卤烷、 卤烯、芳卤)的化学性质：

⑤  取代反应(水解、醇解、氰解、氨解、与硝酸银-乙醇溶液反应、与碘化钠-丙酮溶液反应)，消除反应，与金属镁的反应；

⑥  了解卤代烃的制备；

⑦  理解双键的位置对卤原子活性的影响。

（8） 醇  酚  醚

①  了解醇的分类；

②  掌握醇的命名及根据名称能正确写出其构造式；

③  了解醇分子间氢键对其沸点的影响；

④  掌握醇的化学性质：

⑤  与活泼金属的反应，羟基被卤原子取代的反应，分子内及分子间的脱水反应，酯化反应，脱氢和氧化反应；

⑥  了解醇旳制法；

⑦  了解重要的有机化工原料：

⑧  乙二醇及丙三醇；

⑨  掌握酚的命名及根据名称能正确写出其构造式；

⑩  了解酚的物理性质；

⑩   掌握酚的化学性质：

⑩   酚羟基的反应(酸性、酚醚的生成、酚酯的生成、与氯化铁的显色反应)，苯酚环上的取代反应；

⑩    了解酚的氧化和加氢反应；

⑩    了解重要的有机原料：苯酚；

⑩    了解醚的分类；

⑩   掌握醚的命名及根据名称能正确写出其构造式；

⑩    了解醚的物理性质；

⑩   掌握醚的化学性质：盐的生成，醚健的断裂，过氧化物的生成；

⑩    了解醚旳制法；

⑩    了解重要的有机化工原料：环氧乙烷。

（9） 醛  酮

①  了解醛、酮的分类；

②  掌握醛、酮的命名及根据名称能正确写出其构造式；

③  掌握多官能团化合物的命名原则；

④  了解醛、酮的物理性质；

⑤  掌握醛、酮的化学性质：羰基的亲核加成反应(与 氢氰酸的加成、与亚硫酸氢钠的加成、与格氏试剂的加成、 与醇的加成 )，与氨的衍生物加成缩合反应，氧化反应(重 点是托伦试剂、费林试剂氧化)，还原反应(还原为醇、羰基 还原为亚甲基)，歧化反应， α-氢原子的反应(卤化和卤仿反应、羟醛缩合反应)；

⑥  了解醛、酮的制法；

⑦  了解重要的醛、酮。

（10）羧酸及其衍生物

①  了解羧酸及其衍生物的分类；

②  掌握羧酸及其衍生物的命名及根据名称能正确写出其构造式；

③  了解羧酸及其衍生物的物理性质；

④  掌握羧酸的化学性质：酸性，羟基被取代的方应 (酰氯的生成、酸酐的生成、酯的生成、酰胺的生成)，还原 反应，脱羧反应，烃基上的反应(α-H 卤代、芳香酸的环上取代反应)；

⑤  掌握羧酸衍生物的化学性质：水解，醇解和氨解反 应，酰胺的特殊性质(酸碱性、霍夫曼降解、脱水反应)，酯的还原反应；

⑥  了解羧酸及衍生物的制法；

⑦  了解重要的羧酸及衍生物。

（四）试题难易程度

较容易题约 50 %

中等难度题约 30 %

较难题约 20 %

（五）题型结构

题型结构共有单项选择题、判断题、填空题、简答题、计算题等 5 种。

（六）说明

测试采用闭卷笔试形式；考试时间 120 分钟；试卷满分150 分。