摘要:为帮助考生更多掌握执业西药师相关知识点,希赛网推出每日一结构学习系列,今天所讲结构为酒石酸美托洛尔,希望能让考生有所收获。
酒石酸美托洛尔
酒石酸美托洛尔属于选择性β1受体阻断药。
【性质】
1、又名倍他洛克。
2、属第二代β受体阻断药,为选择性β1受体阻断药,其β1、β2值约为3。
3、抑制β1受体的强度与普萘洛尔相近,但阻断β2受体的作用比普萘洛尔弱,只有普萘洛尔的1/50~1/100,无内源拟交感活性。
【代谢】
1、酒石酸美托洛尔口服吸收迅速、完全,生物利用度约50%,吸收后迅速进入细胞外组织,并能透过血-脑脊液屏障及胎盘屏障。
2、血浆蛋白结合率低,约10%。
3、口服后Tmax为1.5小时,最大作用时间为1~2小时。
4、在肝内代谢,主要以代谢物经肾排泄,t1/2为3~45小时。
【临床应用】
临床用于治疗心绞痛、心肌梗死、心律失常和高血压等。
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