执业西药师结构之群多普利
执业西药师
责任编辑：成柳吉
2021-06-15
摘要：为帮助考生更多掌握执业西药师相关知识点，希赛网推出每日一结构学习系列，今天所讲结构为群多普利，本文从群多普利的性质、临床应用几方面进行讲解，希望能让考生有所收获。
群多普利
群多普利属于血管紧张素转化酶抑制药。
【性质】
1、可看成依那普利结构中的脯氨酸被八氢-1H-吲哚羧酸所替代的药物。
2、口服后在肝脏水解成具有活性的二酸型化合物群多普利拉，而产生降压作用。
【代谢】
1、口服吸收率40%～50%，吸收不受饮食影响。
2、吸收后在肝脏水解成群多普利拉。原药在体内代谢，t1/2仅为0.7小时;生成的群多普利拉的代谢较慢。
【临床应用】
临床主要用于治疗动脉高血压，对其他类型高血压也有一定疗效。
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