关于线粒体肌病哪一项错误

A.全身骨骼肌均可无力

B.颅神经支配肌肉的无力多于脊神经支配的肌肉

C.受累骨骼肌的极易疲劳性和短时休息后好转

D.病情波动

E.感染后肌无力加重

A、呈肌群分布

B、肌肉萎缩

C、肌电图示神经传导速度异常和失神经电位

D、瘫痪肌肉张力增高

A、极度的不能耐受疲劳

B、发病的年龄

C、是否伴有肌肉的压痛

D、是否有肌肉萎缩

E、除了肢体肌无力的症状外还有各种不同的脑部症状

A、为常染色体隐性遗传，但散发病例比较多

B、一般10～20岁起病，首发影响骨盆带肌肉，逐渐发展至肩胛带

C、面肌通常也受累，可出现"肌病面容"

D、病情进展缓慢，平均20年左右丧失劳动能力

E、血肌酸激酶显著增高，肌电图呈现肌源性损害

A、血清肌酶升高

B、肌肉活检符合肌炎病理改变

C、对称性近端肌群和颈部肌无力

D、心电图异常

E、肌电图为肌源性损伤

A.起病隐袭，首发症状多为眼外肌受累

B.肌肉呈现病态疲劳，短暂用力收缩后肌力增强，持续用力后肌力又下降

C.平滑肌和膀胱括约肌一般不受累

D.肌无力符合单一神经、神经根或中枢神经系统病变的分布

A、肌肉萎缩

B、肌肉疼痛

C、骨骼肌极度不能耐受疲劳

D、晨轻暮重

E、对称性肌无力

A.周期性麻痹的麻痹期

B.肌肉失神经支配

C.肌强直病

D.肌病

E.神经病致肌肉被结缔组织代替

A.周期性麻痹的麻痹期

B.肌肉失神经支配

C.肌强直病

D.肌病

E.神经病致肌肉被结缔组织代替