线粒体肌病的最主要的临床特征是

A、极度的不能耐受疲劳

B、发病的年龄

C、是否伴有肌肉的压痛

D、是否有肌肉萎缩

E、除了肢体肌无力的症状外还有各种不同的脑部症状

A.反复发作性

B.部分或全身的骨骼肌易疲劳

C.波动性肌无力

D.症状晨轻暮重

E.症状无规律性

A.全身骨骼肌均可无力

B.颅神经支配肌肉的无力多于脊神经支配的肌肉

C.受累骨骼肌的极易疲劳性和短时休息后好转

D.病情波动

E.感染后肌无力加重

A、男女均可受累

B、肌肉压痛

C、肌肉肥大

D、肌电图可示神经源性损害

E、活动后肌无力加重，休息后好转

A.临床特征为部分或全身骨骼肌疲劳

B.症状常晨轻暮重，重复活动后加重、休息后减轻

C.是一种获得性自身免疫性疾病

D.抗胆碱酯酶药物治疗有效

E.腾喜龙试验阴性

A.是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍，ATP合成不足所致的多系统疾病

B.其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力，林息后好转

C.肌肉活检可见破碎红纤维二且如病变以侵犯骨骼肌为主，则称为线粒体肌病.

D.线粒体病是常染色体显性遗传

A、关节疼痛

B、晨僵

C、关节畸形

D、关节功能正常

E、关节周围肌肉萎缩

A.通常晨轻晚重

B.受累骨骼肌极易疲劳性在短时休息后好转

C.经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解

D.脑神经支配肌肉的无力多于脊神经支配的肌肉

E.也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状

A、大腿肌肉明显萎缩

B、小腿肌肉明显萎缩

C、小腿肌肉和大腿肌肉明显萎缩

D、小腿肌肉和大腿的中上1/3肌肉明显萎缩

E、小腿肌肉和大腿的下1/3肌肉明显萎缩