线粒体脑肌病与线粒体肌病的临床鉴别在于

A、肌肉萎缩

B、肌肉疼痛

C、骨骼肌极度不能耐受疲劳

D、晨轻暮重

E、对称性肌无力

A、慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)

B、Kearns-Sayre综合征(KSS)

C、MELAS综合征(线粒体肌病伴乳酸血症和卒中样发作)

D、MERRF综合征(肌阵挛性癫痫伴肌肉破碎红纤维综合征)

E、Lambert-Eaton综合征

A、男女均可受累

B、肌肉压痛

C、肌肉肥大

D、肌电图可示神经源性损害

E、活动后肌无力加重，休息后好转

A.Lambert-Eaton综合征

B.慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)

C.Kearns-Sayre综合征(KSS)

D.MELAS综合征(线粒体肌病伴乳酸血症和卒中样发作)

E.MERRF综合征(肌阵挛性癫痫伴肌肉破碎红纤维综合征)

A、多发性肌炎

B、重症肌无力

C、进行性肌营养不良

D、糖原累积病Ⅴ型

E、线粒体肌病

A.起病隐袭，首发症状多为眼外肌受累

B.肌肉呈现病态疲劳，短暂用力收缩后肌力增强，持续用力后肌力又下降

C.平滑肌和膀胱括约肌一般不受累

D.肌无力符合单一神经、神经根或中枢神经系统病变的分布

A.是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍，ATP合成不足所致的多系统疾病

B.其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力，林息后好转

C.肌肉活检可见破碎红纤维二且如病变以侵犯骨骼肌为主，则称为线粒体肌病.

D.线粒体病是常染色体显性遗传

A、MELAS

B、MERFF

C、CPEO

D、CADASIL

E、KSS

A、老年男性多见

B、肢体近端肌和躯干肌无力和易疲劳

C、患肌持续收缩后肌力可逐渐增加，之后有出现病态疲劳

D、多发生口干、少汗、便秘和阳痿等自主神经障碍

E、眼外肌、咽喉肌比较容易早期受累