8月药店新规落地！执业药师工作迎来三大变动，多地明确监管要求

一、大连：8月1日起，医保结算与药师“人脸识别”强制挂钩

为强化执业药师在岗履职监管，大连明确自2025年8月1日起，定点零售药店医保结算需与药师报备、实人确认深度绑定，未完成流程将无法开展医保业务：

1、医保服务药师须先报备，否则影响结算

所有定点零售药店需在8月1日前完成医保服务药师的报备确认，未报备的药店将无法正常进行医保结算。

报备信息将与药师注册信息、社保参保记录联动核验，确保“人证相符、在岗执业”。

2、处方流转、高值药品结算前必须“刷脸”

 - 处方流转结算：门诊统筹定点药店在承接处方流转业务时，需先通过人脸识别确认执业药师在岗，未验证的处方将被系统拦截，无法完成医保结算。

 - 高值药品销售：高值药品定点药店销售时，同样需执业药师人脸识别通过后才能结算，严防“挂靠证书售药”“无人审核”等违规行为。

3、全量医保售药结算将逐步挂钩在岗确认

目前政策已明确“探索推进全量医保售药与药师在岗确认挂钩”，未来所有医保范围内的药品销售，都可能需要执业药师实时在岗验证，进一步压缩“挂靠证书”操作空间。

二、云南药监局：严打执业药师挂靠证书，聚焦三大违规问题

云南药监局近期发文加强药品零售企业管理，将执业药师在岗履职和处方规范作为监管重点：

1、严禁挂靠证书，强化远程药事服务监管

要求零售企业严格落实执业药师在岗制度，严禁“挂靠证书不在岗”“虚增执业人数”等行为，一旦发现将纳入信用黑名单。

开展远程药事服务的药店，必须确保处方来源真实可靠，严禁通过虚假处方、伪造审核记录等方式规避监管。

2、聚焦三大高频违规问题整改

结合医保基金自查通报，明确要求药店整改以下问题：

 - 未按处方销售处方药（如未经审核直接售药、处方信息与实际销售不符）；

 - 药品追溯码上传错误、漏传或伪造追溯信息；

 - 无处方销售处方药（尤其是抗生素、精神类等管制药品）。

违规企业将面临约谈、罚款甚至暂停医保资格的处罚。

三、全国：8月1日起，中药饮片标签必须标注保质期

根据现行《中药饮片标签管理规定》，自2025年8月1日起，中药饮片包装标签需强制标注保质期，结束了此前“无保质期”的监管空白：

1、过渡期后，未标保质期的饮片不得销售

新规设定了1年过渡期（2024年8月1日-2025年7月31日），允许旧包装饮片继续流通；但8月1日后生产的中药饮片，必须在标签上明确标注保质期。

药店在验收饮片时，需重点核验标签信息，对未标注保质期、保质期模糊或已过期的产品，一律不得购进和销售。

2、执业药师需加强饮片质量管理

药师在处方审核和用药指导中，需结合保质期提醒患者合理储存、及时使用，对临近保质期的饮片要提前预警，避免因药效下降引发用药风险。

8月新规进一步明确“在岗必尽责、履职必规范”的要求：大连的“人脸识别+医保结算”联动、云南的挂靠证书严打、全国性的饮片保质期标注，都对执业药师的日常工作提出更高要求。建议药师及时熟悉当地政策，药店尽快完善设备和流程，避免因违规影响正常经营。政策趋严背景下，规范执业将成为药师职业竞争力的核心！