《药学专业知识一》知识点：药物结构中的取代基对生物活性影响

2.卤素：F、Cl、Br、I，强吸电子基，可增加脂溶性，还会改变分子的电子分布，增强与受体的电性结合，使生物活性发生变化。

如吩噻嗪类2位引入三氟甲基（-CF3）得到氟奋乃静。

如醋酸氟代氢化可的松抗炎作用比醋酸氢化可的松强。

注意：存在即合理。后续出现的药物，必然存在老药不具备的特点。或者疗效更佳，或者安全性更好，或者更稳定等。

3.羟基（－OH，脱胎于H2O）和巯基（－SH）：可增加药物分子的水溶性，还可与受体发生氢键结合，增强与受体的结合力，改变生物活性。

4.醚（-O-）和硫醚（-S-）：醚类结构中的氧具有亲水性，但烷烃基具有亲脂性，易于通过生物膜，有利于药物的转运。具体情况具体分析。

硫醚易被氧化成亚砜（S＝O）或砜（O＝S＝O）。

风流黄：有硫，可成亚砜或砜，磺。

5.磺酸（－SO3H）、羧酸（－COOH）和酯（－COO－）：酸在碱性条件下成盐，增加水溶性和解离度。但酯增加脂溶性。

抗肿瘤药巯嘌呤难溶于水，引入磺酸基后可制成钠盐得到磺巯嘌呤钠，增加药物的水溶性。

头孢呋辛极性较大，不能口服，只能通过注射给药，使用不方便。将头孢呋辛的羧基酯化得到前药头孢呋辛酯，脂溶性增强，可口服，吸收良好。

6.含氮原子类：多呈碱性，活性伯胺＞仲胺＞叔胺。

季铵（金戈铁马）水溶性大，不易通过生物膜和血脑屏障，吸收不佳。但可用于穿透细菌的细胞壁，如四代头孢。