每日必记！执业药师《西药一》20个核心考点大揭秘

1、肺部给药吸收特点：迅速吸收，吸收后的药物直接进入血液循环，避免肝首过消除。

2、发挥全身作用的栓剂，选用与药物溶解性相反的基质，提高溶出和吸收速度。发挥局部作用的栓剂应缓慢熔化以延缓药物释放速度。

3、药物在血浆中与血浆蛋白结合而形成结合药物，未与血浆蛋白结合的药物称游离药物，药物与血浆蛋白的结合程度即血浆蛋白结合率，结合过程通常是可逆的。

4、血浆蛋白结合率高、分布容积小、消除慢或治疗指数低的药物使用时注意调整给药剂量。

5、淋巴途径可使药物避免首过消除，靶向治疗淋巴系统疾病，延长药物半衰期。淋巴系统适合转运大分子或疏水性物质。

6、血-脑屏障能阻止脂溶性低、分子量大、带有电荷的离子型药物通过，P-糖蛋白发挥外排泵的作用。

7、药物的主要代谢部位是肝脏；药物的主要排泄部位是肾脏。

8、细胞色素P450酶系（CYP）：与药物代谢密切相关的包括CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4等12种，占肝脏CYP总含量的75%以上。

9、新生儿体内肝脏尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶活性尚未健全，使用氯霉素时不能使其与葡萄糖醛酸结合排出体外，会引起“灰婴综合征”。

10、沙丁胺醇结构中有3个羟基，但只有酚羟基才可形成稳定的硫酸酯。

11、参与甲基化反应的基团有酚羟基、胺基、巯基等。如儿茶酚胺类药物多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素等。

12、肾小管分泌是主动转运过程，存在竞争性抑制。

13、肠肝循环：由胆汁排入十二指肠的药物可由小肠上皮吸收，并经肝脏重新进入全身循环。若药物从胆汁排出量多，肠肝循环可延长药物的作用时间。

14、消除速率常数（k）：代表药物在单位时间从体内消除的分数。k代表体内各种途径消除快慢的总和，具有加和性；k的数值越大，表示药物从体内消除速率越快。

15、生物半衰期（t1/2）：是指体内药量或血药浓度降低一半所需要的时间。公式：t1/2=0.693/k。代谢快，排泄快的药物，其t1/2小；代谢慢，排泄慢的药物，其t1/2大。

16、表观分布容积（V）：没有生理学与解剖学上的意义，不代表生理空间，仅仅是反映药物在体内分布程度的一项比例常数。血药浓度较高，表观分布容积较小。

17、清除率（Cl）：单位时间从体内消除的含药血浆体积。公式：Cl=kV。

18、同一房室中各个部位的药物浓度变化速率相近，具有动力学“均一”性，但血药浓度可以不等。

19、线性药动学：当剂量增加时，药物的消除速率常数、半衰期和清除率保持不变。原药与代谢产物的组成比例不会发生变化。

20、非线性药动学：当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小。原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化。