《西药一》每日20个核心考点！执业药师冲刺提分必看！

1、药品的通用名称：用于识别药物物质或活性成分的名称。是药学研究人员和医务人员使用的共同名称，一个药物只有一个通用名。

2、药品的商品名称（品牌名称）：可进行注册和申请专利保护，但不能暗示疗效和用途。由新药开发者在申报药品上市时选定。

3、药品的化学名称：根据化学结构式进行命名，能准确地表述药物的化学结构。

4、药物剂型可改变药物的作用性质，如硫酸镁口服可导泻，注射液静滴用于镇静、解痉。

5、药物制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。

6、国家药品标准：《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》，英文缩写ChP）和药品标准。

7、企业药品标准：药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，产品质量应当符合“企业药品标准”或称“企业内控标准”。

8、《中国药典》的组成：一部（中药）、二部（化学药品）、三部（生物制品）、四部（通用技术要求、药用辅料和包装材料）。

9、凡例是对《中国药典》品种正文、通用技术要求以及药品质量检验和检定中有关的共性问题的统一规定和基本要求。

10、收载的物理常数：相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值。

11、维生素B1在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素。

12、化合物的红外吸收光谱具有人指纹一样的特征专属性，几乎没有两个化合物具有相同的红外光谱。

13、薄层色谱法（TLC）：以待测成分斑点的比移值（Rf）及大小和颜色进行鉴别。

14、生物学方法：主要用于抗生素、生化药品和生物制品的鉴别。

15、溶出度系指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂在规定条件下溶出的速率和程度，在缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等制剂中也称释放度。

16、含量均匀度检查法：用于检查单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂含量符合标示量的程度。

17、含量测定方法主要有化学分析法和仪器分析法；效价测定方法主要用生物活性测定法。

18、国家药品标准物质类别：标准品、对照品、对照药材、对照提取物、参考品。

19、制剂的规格：指每一支、片或其他每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或装量。

20、密封贮存：指用可防止风化、吸潮、挥发或异物进入的容器包装。如阿洛西林钠、盐酸四环素、阿司匹林、磷酸可待因、乙琥胺。