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1、《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,非处方药的专有标识为
A.白底蓝字
B.椭圆形背景下的"OTC"
C.黑底白字
D.白底绿字
答案:B
2、麻醉药品标签上的标志应为
A.绿、白
B.蓝、白
C.黑、白
D.红、黄
答案:B
3、毒性西药品种中不包括
A.毛果芸香碱
B.水杨酸毒扁豆碱
C.洋地黄毒苷
D.地西泮
答案:D
4、药品经营企业对什么处方应当拒绝调配?
A.处方价格超过1万元的
B.超出医疗保险范围的
C.有配伍禁忌或者超剂量的
D.患者不满意医师所开处方的
答案:C
5、下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确的?
A.药品标准收载的必须按照药品标准炮制
B.药品标准没有收载的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
C.省级药品管理部门的炮制规范没有收载的,必须按照医药行业炮制规范炮制
D.省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案
答案:C
6、《处方药与非处方药分类管理办法》,正式宣布我国实行药品的分类管理是
A.[2000-1-1]
B.[1999-12-1]
C.[2000-12-1]
D.[1999-1-1]
答案:A
7、药品广告的审查批准机关是
A.食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理部门
C.省级工商行政管理部门
D.省级卫生行政管理部门
答案:B
8、医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是
A.医疗机构制剂
B.麻醉药品
C.精神药品
D.放射性药品
答案:D
9、对本企业所经营药品质量负领导责任的是
A.该企业培训部门负责人
B.该企业质量管理部门负责人
C.该企业的执业药师
D.该企业的主要负责人
答案:D
10、药品生产企业可以从事的销售活动是
A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
B.在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动
C.在本地代销其他企业生产的药品
D.在药品集贸市场销售本企业生产的药品
答案:A
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