2018年执业西药师考试《药学专业知识一》41-82真题及答案

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二、配伍选择题

( 41-42 )
A.增敏作用
B.脱敏作用
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗

41.合用两种分别作用于生润德教育整理理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于( )

42.当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生的相互作用属于( )

41-42 E、B

解析：药物在体内吸收，分布的同时可能伴随着化学结构上的转变，这就是药物的代谢过程，又称生物转化。由消化道上皮细胞吸收的药物经循环系统转运至身体各部位，药物吸收通过胃肠道黏膜时，可能被黏膜中的酶代谢，进入肝脏后，也可能被肝脏丰富的酶系统代谢，药物进入体循环前的降解或失活称为首过代谢或首过效应。

( 43-45)
A.羟米乙
B.明胶
C.7烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-环糊精
E.醋酸纤维索酞酸脂

43.属于肠溶性子缓释材料的是(　)。

44.属于水溶性子增调材料的是(　)。

45.属于不溶性骨架缓释材料的是(　)。

43-45 B、A、D

解析：完全激动药：对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1)

部分激动药：对受体有很高的亲和力但内在活性不强(α<1)

拮抗药：与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性(α=0)，而非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合

【46-48】
A.完全激动药
B.部分激动药
C.竞争性拮抗药
D.非竞争性拮抗药
E.反向激动药

46.对受体有很高的亲和力但内在活性不演(a.1)的药物属于(　)。

47.对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于(　)。

48.对受体亲和力病、结合中固,缺乏内在清性(a=0)的药物属于(　)。

46-48 E、B、C

解析：肠溶性子材料包括丙烯酸树脂L和S型，醋酸纤维素酞酸酯(CAP)，醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)和羟丙甲纤维素酞酸酯等。

水溶性子增稠材料包括明胶，聚乙烯醇，右旋糖酐，聚维酮(PVP)

不溶性骨架材料包括乙基纤维素，乙烯-醋酸乙烯共聚物等。

【49-51】
A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.并伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀

49.含有3.5-二轻基成酸和叼朵环的第个全合成他汀类调血脂药物是(　)。

50.含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是(　)。

51.他打炎药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是(　)。

49-51 B、A、D

解析：氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物，用吲哚环代替洛伐他汀中的双环，并将内酯环打开与钠成盐后得到氟伐他汀钠。

辛伐他汀在洛伐他汀十氢萘环的侧链上多了一个甲基，使其亲脂性略有提高，活性比洛伐他汀略高，也具有内酯结构，也是属于前药在体内水解为3,5-二羟基戊酸后起效。

西立伐他汀由于引起横隔肌溶解，导致病人死亡的副作用而撤市。

【52-53】
A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠肝循环
E.生物转化

52.药物在体内经药润德教育整理物代谢醉的催化作用,发牛结构改变的过程称为(　)。

53.经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或大活的过程称为(　)。

52-53 D、A

不良反应新的分类

【54-55】
A.Km"Vm
B.MRT
C.Ka
D.Cl
E.B

54.在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，双空模型中,慢配岂速度常数是(　)。

55.在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是(　)。

54-55 C、D

解析：膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特异性(蛋白质在小肠下段的吸收最为明显)，微粒给药系统可通过吞噬作用进入细胞。药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程叫主动转运。

【56-57】

A.经皮给药
B.直肠给药
C.吸入给药
D.口腔黏膜给药
E.静脉给药

56.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是(　)。

57.生物利用度较高的给药途径是(　)。

56-57 E、A

解析：慢乙酰化者对异烟肼代谢缓慢，故容易发生周围神经炎，缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶患者服用对乙酰氨基酚会容易导致溶血性贫血

【58-59】

A.含片
B.普通片
C.泡腾片
D.肠溶片
E.薄膜衣片

58.《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是(　)。

59.《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是(　)。

58-59 E、A

解析：经皮给药制剂可避免肝脏首过效应，提高疗效，可长时间持续扩散进入血液循环。静脉给药无吸收过程，生物利用度为100%。

【60-61】

A.溶血性贫血
B.系统性红斑狼疮
C.血管炎
D.急性肾小管坏死
E.周国神经炎

60.服用异烟肼，慢乙院化型患者比快乙配化型患者更易发生(　)。

61.葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生(　)。

60-61 D、E

解析：增敏作用：某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强;脱敏作用：某药可使组织或受体对另一药物的敏感性减弱，只有增加剂量才能维持疗效;相加作用：两药合用的效应是两药分别作用的代数和;生理性拮抗：两种激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体;药理性拮抗：当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合。

【62-64】
A.醋酸纤维素酞酸酯
B.羫苯乙酯
C.β-环糊精
D.明胶
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物

62.属于不溶性骨架缓释材料的是(　)。

63.属于肠溶性子缓释材料的是(　)。

64.属于水溶性子增稠材料的是(　)。

62-63 A、D、E

解析：肾小管分泌属于主动转运，胆汁排泄引起肠肝循环.

【65-66】
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄

65.属于主动转运的肾排泄过程是(　)。

66.可能引起肠肝循环排泄过程是(　)。

65-66 A、B

遗传因素包括种族差异，种属差异，个体差异，特异质反应。不同给药途径，可影响药物吸收速率和吸收程度：静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠给药>口服给药>贴皮给药。剂量指给药量，剂量不同，机体对药物的反应程度不同，在一定范围内，随着给药剂量的增加，药物作用逐渐增强，超量者产生严重的不良反应，甚至中毒，临床一般采用常用剂量。

【67-68】
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

67.蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是(　)。

68.细胞我的K*及细胞内的Nat可通过Nat,K*-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为(　)。

67-68 B、A

解析：安全性检查项目：异常毒性，热原，细菌内毒素，无菌，升压物质，降压物质，过敏反应;

有效性检查：崩解时限，溶出度，抗酸药物的制酸力等;

均一性检查：重量差异，含量均匀度;

纯度检查：对杂质进行检查。

【69-70】
A.静脉给药
B.经皮给药
C.口腔黏膜给药
D.直肠给药
E.吸入给药

69.生物利用度较高的给药途径是(　)。

70.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是(　)。

69-70 A、C

解析：长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于继发性反应;

毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重;

特异质反应也称特异性反应，是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应，该反应与遗传有关，与药理作用无关，大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致的反应。

【71-73】
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀

71.他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是(　)。

72.含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是(　)。

73.含有3-羟基-(化学符号)-内酯环结构片段，需要在体内水解成3.5-二羟基戊酸，才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是(　)。

71-73 B、E、B

解析：α称为分布速度常数或快配制速度常数，β称为消除速度常数或慢配制速度常数，α和β分别带表者两个指数项即药物体内分布相和消除相的特征。一阶矩：用药物在体内的平均滞留时间表示(MRT)

【74-76】
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E

74.用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(　)。

75.用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是(　)。

76.用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(　)。

74-76 D、B、C

解析：用修饰的药物载体将药物定向运送至靶向部位发挥药效的制剂称为主动靶向制剂。缓释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放的药物，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少，且能显著增加患者的依从性。控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的依从性，靶向制剂，透皮吸收制剂等都属于控释制剂的范畴。

【77-79】
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

77.长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于(　)。

78.少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于(　)。

79.用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于(　)。

77-79 C、E、B

解析：油溶性药液的常用抗氧剂有VE

偏碱性药液的常用抗氧剂包括亚硫酸钠、硫代硫酸钠

偏酸性药液的常用抗氧剂包括亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、VC

【80～82】
A.部分激励药
B.竞争性拮抗药
C.非竞争性拮抗药
D.反向激动药
E.完全激动药

80.对受体和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于(　)。

81.对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于(　)。

82.对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于(　)。

80-81 C、E

解析：普通片剂15min崩解

分散片，可溶片3min崩解

舌下片，泡腾片5min崩解

薄膜衣片30min崩解

肠溶衣片1h崩解

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