执业西药师结构学习之其他β内酰胺类抗菌药物

执业西药师 责任编辑:陈湘君 2020-01-20

摘要:执业西药师结构学习之其他β内酰胺类抗菌药物由希赛网老师整理,以便帮助各位考生理解和掌握更多的执业西药师知识点,希望大家能有所收获。

每日一结构——其他β内酰胺类抗菌药物

【结构特征及代表药物】

(1)氧青霉烷类

代表药物克拉维酸,由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成的,是一种自杀性的酶抑制剂,临床上用克拉维酸和阿莫西林组成复方制剂,可使阿莫西林增效130倍,主要用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染

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(2)青霉烷砜类

代表药物舒巴坦,为广谱的,不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂,活性比克拉维酸低,但稳定性强,他唑巴坦是在舒巴坦结构中的甲基上氢被1,2,3-三氮唑取代得到的衍生物,为青霉烷砜另一个不可逆β-内酰胺酶抑制剂。

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(3)碳青霉烯类

代表药物亚胺培南,对大多数β-内酰胺酶高度稳定,不宜单独使用,在临床上通常与西司他丁钠合用

美罗培南4位带有甲基,对肾脱氢肽酶稳定。

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(4)单环β-内酰胺类

代表药物氨曲南,是全合成单环β-内酰胺抗生素,在氨曲南的N原子上连有强吸电子磺酸基团,更有利于β-内酰胺环打开,2位的α-甲基可以增加氨曲南对β-内酰胺酶的稳定。

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习题

1、属于碳青霉稀类抗菌药物的是( )

A. 氨曲南

B. 舒巴坦

C. 亚胺培南

D. 克拉维酸

E. 他唑巴坦

答案:C

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