执业西药师结构学习之法莫替丁

法莫替丁

法莫替丁属于含有双药效团的组胺H₂受体阻断剂类抗溃疡药。

【结构】

碱性基团取代的芳杂环为用胍基取代的噻唑环，氢键键合的极性药效团是N-氨基磺酰基脒。

【作用特点】

1、作用强度为西咪替丁的20～160倍。为选择性较高和作用最强的H₂受体阻断药。

2、它对H₁、M、N、5-HT、α及β受体均无协同或拮抗作用，无抗雄激素作用。

3、与肝药酶系统的细胞色素P450无相互作用，几乎不影响其他药物经该系统的代谢。

4、法莫替丁还能增加胃黏膜的血流，加强防御机制，提高止血效果。