执业西药师结构学习之多潘立酮

多潘立酮

多潘立酮为较强的外周性多巴胺D₂受体阻断药。

【性质】

1、分子中含有双苯并咪唑结构，极性较大，不能透过血-脑屏障，故较少出现甲氧氯普胺的中枢神经系统的副作用（锥体外系症状）。

2、止吐活性较甲氧氯普胺小。

【代谢】

1、蛋白结合率为90%，t_1/2为7.5小时。

2、几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性。

【剂量】

多潘立酮的较为安全口服剂量为10mg，日较高剂量限制到30mg。

【药理作用】

具有较强的促胃运动和止吐作用，可以加强食管下部括约肌张力，防止胃食管反流，增强胃蠕动，促进胃排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。