执业西药师结构学习之多塞平
执业西药师
责任编辑：陈湘君
2021-02-18
摘要：为帮助考生更多掌握执业西药师相关知识点，希赛网推出每日一结构学习系列，今天所讲结构为多塞平，希望能让考生有所收获。
多塞平
多塞平属于去甲肾上腺素再摄取抑制药。
【性质】
1、在二苯并环庚二烯环中的碳原子用氧原子取代得到二苯并噁嗪结构，氧原子的引入使三环系统不对称，从而导致了E型和Z型两个几何异构体的形成。
2、多塞平是以85：15的E型和Z型异构体的混合物来给药的。
3、其中Z型异构体抑制5-羟色胺再摄取的活性较强，E型异构体抑制去甲肾上腺素再摄取的活性较优。
【代谢】
1、口服吸收好。
2、生物利用度为13%～45%。
3、半衰期为8～12小时。
4、在肝脏代谢，活性代谢物为去甲基化物。
【临床应用】
用于焦虑性抑郁症或抑郁性神经症。
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