执业西药师结构学习之多塞平

多塞平

多塞平属于去甲肾上腺素再摄取抑制药。

【性质】

1、在二苯并环庚二烯环中的碳原子用氧原子取代得到二苯并噁嗪结构，氧原子的引入使三环系统不对称，从而导致了E型和Z型两个几何异构体的形成。

2、多塞平是以85：15的E型和Z型异构体的混合物来给药的。

3、其中Z型异构体抑制5-羟色胺再摄取的活性较强，E型异构体抑制去甲肾上腺素再摄取的活性较优。

【代谢】

1、口服吸收好。

2、生物利用度为13%～45%。

3、半衰期为8～12小时。

4、在肝脏代谢，活性代谢物为去甲基化物。

【临床应用】

用于焦虑性抑郁症或抑郁性神经症。