执业西药师结构之盐酸雷尼替丁

盐酸雷尼替丁

盐酸雷尼替丁属于具碱性的芳环结构和平面的极性机构的H₂受体阻断药。

【性质】

碱性基团取代的芳杂环为二甲胺甲基呋喃，氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯，为反式体，顺式体无活性。

【代谢】

1、在24小时内，口服的30%和肌内注射的70%以原型从尿中排出。

2、其代谢物为N-氧化、S-氧化和去甲雷尼替丁。

【药理作用】

抑制胃酸分泌的强度约为西咪替丁的5～10倍，对H₁受体和胆碱受体均无拮抗作用，无抗雄激素不良反应，对内分泌的影响小，也未见西咪替丁存在的中枢副作用，药物滞留时间长，为长效药物。

【临床应用】

临床用于治疗胃、十二指肠溃疡，消化道出血、胃炎、反流性食管炎及卓-艾综合征。