执业西药师结构之培哚普利

执业药师成柳吉 2021-04-19 浏览 1069 来源：希赛网

为帮助考生更多掌握执业西药师相关知识点，希赛网推出每日一结构学习系列，今天所讲结构为培哚普利，本文从培哚普利的性质、代谢、临床应用几方面进行讲解，希望能让考生有所收获。

培哚普利

培哚普利属于血管紧张素转化酶抑制药。

培哚普利.png

【性质】

1、依那普利侧链中苯丁酸被戊酸取代和脯氨酸被八氢-1H-吲哚羧酸替代的药物。

2、口服后在肝脏水解成具有活性的二酸型化合物培哚普利拉，而产生降压作用。

【代谢】

1、口服吸收较快。

2、培哚普利的t_1/2为1.2小时，培哚普利拉的t_1/2为30～120小时，培哚普利拉半衰期长的原因是因为其从ACE的结合位点解离较慢的缘故。

【临床应用】

适用于治疗各型高血压和心力衰竭。

责任编辑：成柳吉

📅 本文最后更新于 2021-07-21

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